Hoe support je een ALS Patiënt in 2019

Wanneer je om iemand geeft die ALS heeft, zal je hen uiteindelijk met bijna elke dagelijkse taak moeten helpen – van persoonlijke verzorging tot boodschappen doen. Een verzorger zijn voor een familielid of vriend met ALS kan veel beloningen opleveren. Toch is het ook fysiek en emotioneel moeilijk voor je. De truc is om een balans te vinden tussen verzorging en je eigen behoeften, zodat je niet uitgebrand raakt.

Hieronder zijn enkele tips waarmee je jezelf en degene die ALS heeft kunt helpen:

Vraag om hulp

Mensen met ALS hebben veel hulp nodig. Verpleging kan een 24-uursbaan zijn. Probeer het niet alleen aan te pakken. Je zult daardoor een mogelijke burn-out krijgen. Vraag andere familieleden of vrienden om diensten te nemen. En wanneer iemand aanbiedt om te helpen, zeg dan altijd “ja”. Ook kan je een verpleegkundige of gezondheidshulp inhuren als je je het kunt veroorloven of je als je verzekering betaalt. Kun je je het niet veroorloven, dan is er ook de mogelijkheid om uit te reiken naar hulp buiten je lokale gemeenschap om die ALS-patiënten steunen zoals liefdadigheidsdoelen of zelf een inzamelingsactie starten. Neem voorbeeld aan de ALS-inzamelingsactie van Marcel van Hooijdonk, wie al voor verscheidene goede doelen heeft geprobeerd geld op te halen.

Communiceer

Blijf in nauw contact met de dokter van je geliefde en andere leden van het zorgteam. Ga naar de doktersafspraken. Stel vragen wanneer je niet zeker bent van de zorgroutine. Vraag ook om hulp of advies wanneer je het nodig heeft.

LEES OOK: De beste dingen die je kunt doen in Ibiza

Leer meer over ALS

ALS is een progressieve ziekte die de spieren die je gebruikt om te lopen, te praten en te spreken beïnvloedt. Als je een arts of verpleegkundige hoort spreken over een “progressieve” ziekte, dan bedoelen ze een ziekte die steeds erger wordt of zich met de tijd verspreidt.

Je zult beter in staat zijn om je geliefde te ondersteunen als je veel over ALS weet. Lees meer over de symptomen. Vraag de arts wat je kunt verwachten als de ziekte zich verder ontwikkelt. Neem contact op met de ALS-vereniging of andere groepen die voorlichting geven en middelen bieden over deze ziekte.

Scroll to top